Обмен опытом перинатальных центров Ульяновска и Чебоксар

Суббота,  4  Февраль  2017

С целью совершенствования диагностики хромосомных заболеваний у плода в I-II триместрах беременности, внедрения хорионбиопсии, плаценто- и амниоцентеза в регионе, делегация из ГУЗ «Ульяновская областная детская клиническая больница имени политического и общественного деятеля Ю.Ф. Горячева» посетила медико-генетическую консультацию «Президентский перинатальный центр» Министерства здравоохранения Чувашской республики в городе Чебоксары.

В состав делегации вошли директор перинатального центра Марина Иглина, заведующая медико-генетической консультацией Ольга Запорожченко, генетик Юлия Куткова.

Своих коллег в перинатальном центре встретила заведующая медико-генетической консультацией – главный специалист по медицинской генетике Минздравсоцразвития Чувашии Екатерина Саваскина. Она рассказала об эффективности инвазивных методов диагностики при выявлении наследственных заболеваний плода.

Ежегодно в медико-генетической консультации «Президентского перинатального центра» проводится около 200 процедур хорион- и плацентобиопсии, что позволяет выявить врожденные и наследственные болезни плода до 20 недель беременности. Своевременная диагностика позволяет докторам оценить прогнозы для жизни и здоровья ребенка, задолго до его рождения, а родителям принять решение готовы ли они к рождению ребенка с тяжелой патологией.

Коллеги обсудили технику проведения биопсии хориона, амнио- и плацентоцентеза и интерпритации результатов, оценили вклад методов инвазивной диагностики в снижении младенческой смертности.

Для справки:

Врожденные и наследственные болезни представляют собой группу редких заболеваний, большая часть которых представлена врожденными пороками развития и хромосомными аномалиями, составляющими суммарно 2-3% в структуре рождений и часто приводящими к неблагоприятным перинатальным исходам.

 Пренатальная диагностика позволяет определить беременных, имеющих высокий риск рождения плода с наследственными заболеваниями и пороками развития, своевременно провести инвазивные процедуры и цитогенетическое исследование для постановки диагноза с целью предотвращения рождения плода с тяжелой генетической патологией.

Биопсия хориона проводится на сроках 9-13 недель беременности, посредством проведения пункции из матки забирается аспират ворсин хориона под контролем УЗИ и проводится цитогенетическое исследование (определяют хромосомный набор плода).

Плацентоцентез - аналогичная хорионбиопсии процедура, проводится на сроках- 14-20 недель.

Амниоцентез – забор амниотической жидкости с 16 недель гестации посредством пункции под контролем УЗИ с целью проведения цитогенетического исследования.

Проведение цитогенетических исследований, позволяет диагностировать хромосомные заболевания у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.), которые приводят к инвалидизации ребенка.